5月23日，据外媒报道，据参与英国牛津大学新冠疫苗研制的研究人员称，CVID-19疫苗试验进展顺利，并将进行人体试验。
牛津大学疫苗小组负责人安德鲁波拉德（Andrew Pollard）教授说：临床研究进展非常顺利，我们现在正在启动研究，以评估疫苗在老年人中诱导免疫反应的效果，并测试它是否能在更广泛的人群中提供保护。我们非常感谢试验志愿者的大力支持，帮助测试这种新疫苗是否能保护人类免受大流行性冠状病毒的侵袭。
牛津大学的研究人员表示，已经在6只恒河猴身上做了动物试验，并成功产生了抗体。ChAdOx1n CoV-19疫苗是由病毒（ChAdOx1）制成的，这一病毒是导致黑猩猩感染的普通感冒病毒（腺病毒）的弱化版本，该病毒已经过基因改造，因此无法在人类中生长。
研究人员已经开始在下一阶段的人体试验中招募COVID-19疫苗，对健康成人志愿者的第一阶段试验从4月份开始，已经完成了1000多次免疫接种，并指出目前正在进行后续研究。
据悉，该阶段的临床研究将总共在英国招募10260名成人和儿童。二期临床研究将扩大接受疫苗接种人群的年龄范围，将有少数老年人和儿童，包括：56-69岁；70岁以上；及5至12岁。针对这些人群，研究人员将评估不同年龄人群对疫苗的免疫反应，以检测老年人或儿童免疫系统的反应程度是否存在差异。
三期临床研究包括评估疫苗如何在18岁以上的大量人群中发挥作用。该小组将评估疫苗能否有效防止人们感染COVID-19 。二期和三期临床研究的成年参与者将被随机分配接受一剂或两剂ChAdOx1nCoV-19疫苗，或者是另一种已经获许可的疫苗（MenACWY），后者将被用作对照组进行比较。
为了评估疫苗是否有效，牛津的统计人员将对照组的感染人数与接种疫苗组的感染人数进行比较。
值得注意的是，近日有消息称，此前接受该疫苗注射的猴子在接触新冠病毒之后全部感染，并出现了明显的症状。与未接种疫苗的动物相比，在接种猴子中从该位点检测到的病毒RNA的量没有差异。这意味着该疫苗产生的抗体并无法中和病毒，但有迹象表明它可能会降低感染的严重程度。
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